Das CRPS NETZWERK gemeinsam stark. präsentiert
CRPS geht alle an -
weil es jeder kriegen kann!
Der CRPS Bundesverband Deutschland e.V. hat seine erste eigene Kampagne gestartet. Unter dem neuen Slogan "CRPS geht alle an - weil es jeder kriegen kann" sind alle angesprochen, sich für die weitere Bekanntmachung der seltenen Erkrankung CRPS einzusetzen. Und hier ist Mitmachen gefragt: einfach ein Bild machen und dieses findet sich als Kampagnenbanner auf den Webseiten des Vereins sowie in den Sozialen Netzwerken wieder.
Angesprochen sind also nicht nur Betroffene, sondern auch Angehörige und jeder, der sich für den Verband einsetzen möchte. Eine bessere Bekanntheit der Erkrankung in der Gesellschaft führe zu einer besseren Anerkennung für Patienten durch Ärzte und Therapeuten und sollte die Erforschung der seltenen Erkrankung ankurbeln. Die markanten Kampagnenbanne den sozialen Netzwerken unter dem Hashtag #CRPSgehtallean geteilt.
WAS WIR WOLLEN
Weltweit sind sicherlich Millionen von Menschen von dieser schrecklichen und dennoch seltenen Erkrankung betroffen und die Zahl der betroffenen Kinder ist besorgniserregend. Die genaue Zahl der an CRPS erkrankten Menschen ist leider nicht bekannt, aber man weiß, dass die Dunkelziffer noch weit höher ist, da die Krankheit bei vielen erst sehr spät erkannt wird oder manchmal auch gar nicht. Das Fatale daran ist, dass die Folgen einer Nicht- oder Fehlbehandlung bis zum Verlust der Bewegungsfähigkeit der betroffenen Gliedmaßen führen kann.
Vielfach können eine schnelle Diagnose und intensive Therapie eine positive Prognose und einen glimpflichen Verlauf der Krankheit bringen. Daher gehört es zu unseren Hauptaufgaben, Betroffenen Ärzteodysseen zu ersparen und schnell mit fachkompetenten Ärzten und Therapeuten zusammen zu bringen, die sich besonders mit dieser belastenden und schmerzintensiven Systemerkrankung auskennen.
Viel schlimmer an dieser seltenen Erkrankung ist aber, dass sie jeden treffen kann. Egal ob eine leichte Prellung, ein schwieriger Bruch oder eine kleine Hallux Valgus Operation. Die Ursachen des CRPS sind bis heute noch immer unbekannt und man kann auch nichts in Vorbereitung tun, um nicht daran zu erkranken.
Und genau das wollen wir mit unserer Kampagne klar machen: CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Wer wir sind
Zweck des Vereins ist es, das Schicksal CRPS-Erkrankter zu verbessern, Patienten in die aktuelle Arbeit einzubeziehen und mit ärztlichen Verbänden und nichtärztlichen Organisationen, die bisher Schmerztherapie zum Gegenstand haben, zu kooperieren. Dabei geht es vor allem um die Förderung, Entwicklung und Verwirklichung von Maßnahmen zur Verbesserung der Situation von Menschen mit der Erkrankung Morbus Sudeck / Komplexes Regionales Schmerzsyndrom I oder II, Aufklärung der Bevölkerung in der Bundesrepublik Deutschland zur Vorbeugung und Behandlung mit dem Ziel, deren Chronifizierung zu verhindern und Leiden bei bestehenden Schmerzerkrankungen zu lindern.
UNSERE UNTERSTÜTZER
Zu jedem Unterstützer gibt es auch ein persönliches Statement
Unsere Kampagnenköpfe











Was kann ich tun, um bei der Kampagne mitzumachen?
Schaue Dir die Beiträge unserer Kampagnenköpfe an und lade ein Bild von Dir hoch.
Schreibe uns ein kleines Statement dazu, was Dich bewegt oder was Du als Betroffene/r erlebt hast.
Wir erstellen mit Deinem Bild einen Banner als neues Kampagnenmotiv, stellen es auf unsere Webseite
und teilen es in den sozialen Medien.
Dein Banner soll natürlich auch weiter geteilt werden, dabei bitte den Hashtag #CRPSgehtallean nicht vergessen.
Es muss endlich jedem klar sein: CRPS GEHT ALLE AN -WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
MACHE JETZT MIT BEI
UNSERER KAMPAGNE
Vorname, Alter und Ort eingeben, kurzes Statement hinterlassen und Bild hochladen!
KONTAKT
CRPS Bundesverband Deutschland e.V.
CRPS Netzwerk gemeinsam stark.
Neusser Straße 112a
50670 Köln
Deutschland
Hotline
+49 (0)221 98 43 15 0
Mo-Fr 09.00 - 17.00 Uhr, Do - 20.00 Uhr
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